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L'introduction d'un logo commun est prévue par la directive du Parlement européen et du Conseil de l'UE concernant les médicaments à usage humain et la prévention de l'introduction dans la chaîne d'approvisionnement légale de médicaments falsifiés, et par le règlement d'exécution de la Commission sur la conception d'un logo commun pour identifier les personnes proposant des médicaments à la vente à distance au public et pour définir les exigences techniques, électroniques et cryptographiques pour la vérification de son authenticité.
Logo commun:
Les participants de la réunion, à savoir les professionnels de la communication des agences de médicaments nationales des pays européens et les représentants de l'Agence européenne de médicaments, ont également discuté d'autres problèmes liés à la communication :
- des mesures pour informer le public au sujet de l'utilisation rationnelle et sûre des médicaments,
- de l'amélioration des connaissances du public sur les risques créés par les médicaments falsifiés dans la chaîne d'approvisionnement légale de médicaments,
- de l'utilisation des nouvelles technologies (des applications mobiles et d'autres) pour informer les patients sur de nouveaux aspects de la sécurité des médicaments,
- de la coopération des agences des États membres en cas de crise, notamment dans le contexte de la continuité et de la qualité de la fourniture de médicaments.
Le groupe de travail des professionnels de la communication des agénces européennes de médicaments a été établi afin de développer l'expertise en matière de communication dans les agences de médicaments nationales, de partager les bonnes pratiques, de coordonner les communications en cas de crise, de développer l'engagement de HMA avec ses parties, à savoir les représentants du secteur pharmaceutique, et de continuer à améliorer le site internet de l'HMA.
