Les participants à la réunion des autorités compétentes pour les dispositifs médicaux (CAMD) sont des représentants nationaux des autorités compétentes pour les dispositifs médicaux des États membres de l’UE et leurs homologues des pays de l’Espace économique européen (EEE) et de l’Association européenne de libre-échange, de la Commission européenne et des pays signataires d'un accord d’association avec l’UE (Turquie). L’objectif de la réunion est de développer le système réglementaire européen grâce à la coordination, la communication et la coopération, en vue de favoriser l’interprétation uniforme des exigences légales.